전체 글34 제약 트렌드 2025, 신약으로 본 흐름 3가지 2025년 제약업계는 단순히 새로운 약을 만드는 데 그치지 않고, 질병을 예방하고 삶의 질을 높이는 방향으로 변화하고 있습니다. 올해 등장한 신약들을 살펴보면, 치료 방식의 혁신과 기술 융합이 뚜렷하게 나타나고 있습니다. 이 글에서는 2025년 제약 트렌드를 대표하는 세 가지 흐름을 신약 사례를 통해 쉽게 설명하겠습니다.흐름 1: '맞춤형'에서 '정밀의학'으로이제는 모든 사람에게 똑같은 약을 쓰는 시대가 아닙니다. 2025년 제약의 가장 큰 특징은 '정밀의학'입니다. 정밀의학은 환자의 유전자, 체질, 생활 습관을 분석해 가장 효과적인 약을 맞춤 설계하는 방법입니다. 올해 출시된 백혈병 치료제 '제라믹신'은 정밀의학의 대표 사례입니다. 이 약은 환자의 유전자 정보를 분석한 후, 특정 유전자 돌연변이에만 작.. 2025. 5. 2. 2025년 암 치료 신약, 뭐가 새로 나왔을까? 2025년에는 암 치료 분야에서 눈에 띄는 신약들이 여러 개 등장했습니다. 이 약들은 기존보다 부작용이 적고, 치료 효과도 빠르게 나타나는 것이 특징입니다. 특히 면역치료제, 표적 치료제, 유전자 기반 치료제가 주목을 받고 있습니다. 이 글에서는 올해 새로 등장한 주요 암 치료 신약들을 종류별로 쉽게 설명하겠습니다.면역치료 신약, 몸의 힘을 끌어올리다암은 몸 안에서 생긴 병이기 때문에, 외부에서 치료제를 넣는 것뿐 아니라 몸 안의 면역 시스템이 스스로 싸우게 도와주는 방법도 중요합니다. 이게 바로 '면역치료제'입니다. 2025년에는 '임카벨'이라는 이름의 새로운 면역치료제가 큰 주목을 받았습니다. 이 약은 암세포가 몸의 면역을 피하려는 작용을 막아줍니다. 쉽게 말해, 암세포가 "나 암 아니야"라고 몸을 .. 2025. 5. 2. 복용 방식이 다른 2025년 신약 소개 2025년에 등장한 신약들 중에는 기존과 다른 복용 방식을 가진 약들이 많습니다. 알약 대신 주사나 패치, 심지어 코에 뿌리는 약까지 등장했습니다. 이 글에서는 특히 암 치료제, 당뇨병 치료제, 그리고 희귀병 치료제 세 가지를 중심으로 복용 방식이 어떻게 바뀌었는지, 그 변화가 환자에게 어떤 의미를 가지는지 쉽게 설명하겠습니다.암 치료제 신약, 먹는 약에서 주사로과거에는 암 치료하면 대부분 병원에서 맞는 주사를 떠올렸습니다. 하지만 2025년에는 새로운 방식의 암 치료제가 등장했습니다. 대표적인 예로, 미국에서 승인된 '엔토빅스'라는 약은 한 달에 한 번 맞는 주사로, 집에서도 스스로 놓을 수 있게 설계되어 있습니다. 기존의 항암제는 매주 병원에 가서 맞아야 했고, 치료 후 회복에도 시간이 오래 걸렸습니.. 2025. 5. 2. 일본 희귀약 시장의 약가 정책, 승인 절차, 수입약 일본은 고령화가 빠르게 진행되는 국가 중 하나이며, 이에 따라 희귀질환 환자 수도 꾸준히 증가하고 있습니다. 일본 정부는 희귀질환 치료제 개발과 도입을 적극 지원하고 있는 대표적인 국가로, 국가 지정 희귀의약품 제도, 약가 보장 정책, 신속 승인 시스템 등을 운영하고 있습니다. 본문에서는 일본에서 희귀질환 신약이 어떤 방식으로 승인되고, 어떻게 유통되며, 약가는 어떻게 책정되는지를 자세히 알아보겠습니다.일본의 약가 정책: 희귀약에도 국가가 적극 개입일본은 세계적으로도 국가가 의약품 가격을 직접 통제하는 체계를 갖춘 몇 안 되는 나라 중 하나입니다. 특히 희귀질환 치료제에 대해서는 ‘특례약가’라는 제도를 통해 높은 약가를 책정해 주는 대신, 보험 급여를 빠르게 적용하는 정책을 시행하고 있습니다. 예를 들어.. 2025. 5. 2. 기존 희귀질환 치료제와 신약의 비교 (가격, 효과, 복용법) 희귀질환은 전체 인구 중 소수만 겪는 병이기 때문에 치료제가 매우 제한적입니다. 과거에는 증상을 완화하는 데 집중한 치료제만 있었지만, 최근에는 질병의 원인을 직접 겨냥하는 신약들이 등장하며 치료 패러다임이 바뀌고 있습니다. 본문에서는 대표적인 기존 희귀질환 치료제와 최신 신약을 비교하여 가격, 효과, 복용방법 측면에서 어떻게 달라졌는지를 설명하겠습니다.가격 비교: 부담 줄어들까, 더 늘어날까?희귀의약품은 보통 개발 비용이 높고 환자 수가 적기 때문에 일반 약보다 수십 배 비쌉니다. 예를 들어, 기존 대표 희귀질환 치료제인 '엘라글루스타제 알파(상품명 브라민지아)'는 연간 치료비가 약 2억 원 이상이 들었습니다. 이것은 골형성 이상 질환(MPS VII) 같은 매우 드문 유전병 치료에 사용되며, 평생 투여.. 2025. 5. 2. 신약 개발 스타트업 카테고리 (유전자, AI, 항체) 신약개발은 오랫동안 대형 제약사의 전유물로 여겨졌지만, 최근에는 작고 민첩한 스타트업들이 세계 시장을 흔들고 있습니다. 유전자 편집, 인공지능 설계, 이중항체 기술 등 고도화된 과학기술을 바탕으로 신생 기업들이 기존 패러다임을 뒤흔들고 있는 것입니다. 이번 글에서는 2025년 현재 가장 주목받는 신약개발 스타트업들을 기술 카테고리별로 정리하고, 이들이 어떻게 대형 제약사와 차별화된 전략으로 경쟁하고 있는지 소개하겠습니다.유전자 기반: 병의 원인을 직접 고치는 기업들Intellia Therapeutics: 체내 CRISPR 편집 치료로 유전성 질환 임상 성공Verve Therapeutics: 유전자편집으로 고지혈증 치료, 1회로 콜레스테롤 감소eGenesis: 유전자 조작 돼지를 이용한 이종장기 이식 개발.. 2025. 5. 2. 이전 1 2 3 4 5 6 다음
